Daxas firmy Nycomed w najnowszych wytycznych POChP

Światowa Inicjatywa przeciw Przewlekłej Obturacyjnej Choroby Płuc (GOLD – Global Initative for Chronic Obstructive Lung Disease) dołączyła roflumilast (Daxas®) firmy Nycomed jako nową terapię w wytycznych postępowania w POChP. Sekcja poświęcona nowej klasie inhibitorów fosfodiesterazy 4 (PDE4) wskazuje na skuteczność roflumilastu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. "The Global Strategy for Diagnosis, Management and Prevention of COPD" (Globalna Strategia Diagnostyki, Postępowania i Prewencji POChP), opracowuje, w oparciu o dane evidence-based medicine, wytyczne dla postępowania w POChP, które są aktualizowane raz w roku przez komitet składający się z wiodących ekspertów w dziedzinie POChP. W ostatnich wytycznych, inhibitory PDE4 zostały dołączone jako nowa klasa terapeutyczna.

Tasigna firmy Novartis zatwierdzona w UE

Komisja Europejska zatwierdziła preparat Tasigna® (nilotinib) firmy Novartis w terapii dorosłych pacjentów cierpiących z powodu nowo zdiagnozowanej przewlekłej białaczki szpikowej przy obecnym chromosomie Filadelfia.

Aspiryna zmniejsza ryzyko wystąpienia nowotworów o 21%

Brytyjscy badacze opublikowali w The Lancet wyniki badań, które wykazały, że dzienna dawka aspiryny w zakresie od 75mg do 500mg zmniejsza ryzyko wystąpienia nowotworów o 21%.

W badaniu brało udział 25 570 osób, które przyjmowały aspirynę przez co najmniej 4 lata. We wszystkich przypadkach badania porównywały aspirynę do placebo. Poza nowotworami, badanie wykazało, że wskaźnik śmiertelności z powodu innych przyczyn został zredukowany o 10% u pacjentów przyjmujących 75mg aspiryny dziennie.

Apiksaban firm Bristol-Myers Squibb i Pfizer lepsze od konkurenta Sanofi-Aventis?

Bristol-Myers Squibb i Pfizer opublikowały wyniki pokazujące, że ich eksperymentalny lek rozrzedzający krew apiksaban wykazuje "statystyczną wyższość" nad lekiem konkurencyjnym firmy Sanofi-Aventis - enoksaparyną (w Polsce występująca pod nazwą handlową Clexane).

IMS Health przewiduje 5-7 procentowy wzrost wartości globalnej sprzedaży farmaceutyków

IMS Health przewiduje 5-7 procentowy wzrost wartości globalnej sprzedaży farmaceutyków w roku 2011, do 880 mld USD, w porównaniu do 4-5 procent w roku 2010.

Novartis zainwestuje w Rosji 500 mln USD

Szwajcarska grupa Novartis zapowiedziała inwestycje w Rosji rzędu 500 mln USD w ciągu najbliższych pięciu lat. Inwestycje będą dotyczyć w szczególności budowy nowej fabryki w Sankt Petersburgu oraz badań klinicznych oraz zapewnią zatrudnienie ok. 4 tys osób w roku 2013.

Rynki wschodzące takie jak Rosja czy Chiny stają się ważną platformą dla zwiększania lub utrzymania sprzedaży koncernów farmaceutycznych ponieważ sprzedaż w Europie Zachodniej mocno spowolniła, a jednocześnie wiele koncernów traci ochronę patentową na swoje kluczowe produkty.

Krótka lista na Polfę Warszawa

Polski Holding Farmaceutyczny (PHF), do którego należy m.in. Polfa Warszawa wybrał pięciu z ośmiu inwestorów na tzw. krótką listę chętnych do jej zakupu. Są to: Adamed, Polpharma, Harbin Gloria Pharmaceuticals, Actavis Polska i Arterium Corporation - poinformował PHF w poniedziałkowym komunikacie.

Wcześniej wstępne oferty złożyły: Adamed wspólnie z Polfą Pabianice, Polpharma, Polfarmex oraz kilka firm zagranicznych - Harbin Gloria Pharmaceuticals z siedzibą w Pekinie, Actavis Polska z międzynarodowej grupy Actavis z centralą w Islandii, indyjski Torrent Pharmaceuticals Limited, ukraiński Arterium Corporation i włoski Recordati.

GlaxoSmithKline będzie sprzedawać insuliny Biotonu w Rosji

Firma BIOTON zawarła porozumienie z GlaxoSmithKline dotyczące marketingu, dystrybucji i sprzedaży insulin Biotonu (Gensulin) oraz wstrzykiwacza do jej podawania (GensuPen) na terenie Rosji. Działania te będą odbywały się pod markami Biotonu.

Porozumienie ma charakter wyłączny dla obu stron na terenie Rosji i zostało zawarte na okres 15 lat, z możliwością przedłużenia o kolejne 5 lat.

Nowa terapia przeciwnadciśnieniowa w Europie

Firma Daiichi Sankyo Europe ogłosiła, że preparat Sevikar HCT(R) został zatwierdzony w Niemczech, będących pierwszym krajem dopuszczającym nową terapię stosowanym raz dziennie lekiem 3 w 1 we wskazaniu nadciśnienia tętniczego. Nowy lek zawiera szeroko stosowane leki nadciśnieniowe - olmesartan, amlodipinę oraz hydrochlorotiadyz (HCT) - w jednej tabletce. Zatwierdzenie leku Sevikar HCT(R) w Niemczech nastąpiło po pozytywnej rekomendacji leku przez Komisję Europejską.

Dzięki zatwierdzeniu Sevikaru HCT(R), Daiichi Sankyo może zaoferować lekarzom szeroki zakres terapii opartych na olmesartanie, co ułatwi osiągnięcie docelowych wartości ciśnienia poniżej 140/90 mmHg. Sevikar HCT(R) jest wskazany jako alternatywa dla dorosłych pacjentów, u których ciśnienie jest dobrze kontrolowane olmesartanem, amlodypiną i hydrochlorotiazydem, przyjmowanymi w postaci dwóch leków (olmesartan i amlodipina lub olmesartan i hydrochlorotiazyd) oraz hydrochlorotiazyd i amlodipina.
 

Merck KGaA i Sanofi-Aventis wspólnie pracują nad nowoczesną terapią przeciwnowotworową

Merck KGaA podpisała globalną umowę z amerykańskim oddziałem Sanofi-Aventis w celu prowadzenia wspólnych badań przez Merck Serono i Sanofi-Aventis nad nowymi cząsteczkami blokującymi określone szlaki komórek rakowych. Efektem współpracy ma być pojawienie się nowoczesnej celowanej terapii przeciwnowotworowej o wysokim potencjale terapeutycznym.

Nowa kombinacja dotyczy inhibitora MEK (I) MSC1936369B (znanego również jako AS703026) firmy Merck KGaA, inhibitora PI3K (II) / mTOR (III) SAR245409 (znanego także jako XL765) oraz inhibitora klasy I PI3K SAR245408 (znanego też pod nazwą XL147), należących do Sanofi-Aventis.