Bristol-Myers Squibb i AstraZeneca poszerzają alians diabetologiczny

Bristol-Myers Squibb i amerykańska firma Amylin Pharmaceuticals ogłosiły, że Bristol-Myers Squibb przejmie Amylin za kwotę 31 USD za akcję w gotówce. Całkowita wartość transakcji obejmującej spłatę długów oraz zobowiązań wynikających z kontraktów Amylin z Eli Lilly o wartości 1,7 mld USD, wyniesie ok. 7 mld USD.
Z kolei AstraZeneca oraz Bristol-Myers Squibb ogłosiły, że po dopełnieniu akwizycji Amylin przez BMS, obie firmy poszerzą współpracę w oparciu o obecny alians w obszarze diabetologii, dotyczącą rozwoju i komercjalizacji portfela produktów firmy Amylin.

Jentadueto® Eli Lilly i Boehringer Ingelheim uzyskały pozytywną rekomendację CHMP

Boehringer Ingelheim i Eli Lilly ogłosiły, że uzyskały pozytywną opinię Komitetu ds. Leków Stosowanych u Ludzi (CHMP) działającego przy Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA) rekomendującą zatwierdzenie tabletek preparatu Jentadueto® (linagliptyna/chlorowodorek metforminy), leku łączącego inhibitor DPP-4, linagliptynę (aktywny składnik preparatu Trajenta) oraz metforminy - w postaci jednej tabletki do stosowania dwa razy na dobę.

BYETTA® zatwierdzona przez Komisję Europejską do stosowania jako terapia towarzysząca z insuliną bazalną

Amylin Pharmaceuticals oraz Eli Lilly ogłosiły, że Komisja Europejska wydała zgodę na stosowanie preparatu BYETTA® (podawany dwa razy na dobę eksenadyt), jako terapię towarzyszącą dla insulin bazalnej, z metforminą lub bez i/lub z lekiem Actos (pioglitazon), w terapii cukrzycy typu 2 u osób dorosłych, które nie uzyskały właściwej kontroli glikemii przy wykorzystaniu tych leków.

Roche przerzuca się na chmurę Google Apps

Szwajcarski gigant Roche wywołał rozgłos w prasie o tematyce technologicznej podejmując decyzję o wdrożeniu Google Apps dla swoich ponad 90 tys. pracowników. Roche chce wykorzystać oparte na chmurze oprogramowanie, jako metodę połączenia pracowników na całym świecie, pozbywając się jednocześnie problemów natury IT związanych z zarządzaniem oprogramowaniem do obsługi e-maili i kalendarza w swoich własnych centrach danych.

Obiecujący inhibitor CETP Eli Lilly

Być może wkrótce Eli Lilly dołączy do listy firm z grupy Big Pharma posiadających kandydata na blockbustera w postaci nowego leku z grupy inhibitorów białka przenoszącego estry cholesterolu (CETP), który oczekuje na zatwierdzenie. Podczas zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Serca (AHA) badacze ogłosili, że evacetrapib podniósł poziom HDL o 129% w swojej najwyższej dawce, obniżając jednocześnie poziom LDL o 36%.
 

Lilly wycofała Xigris ze wszystkich rynków z powodu braku skuteczności

Eli Lilly podjęła decyzję o wycofaniu ze wszystkich rynków, w tym również w Polsce (patrz decyzja GIF) stosowanego w ciężkiej sepsie leku Xigris. Wyniki nowych badań wykazały, że lek nie pomagał pacjentom z ciężką sepsą przeżyć dłużej niż placebo, co skutkowało decyzją Lilly o wycofaniu leku.

Dla leku, który zapowiadał się tak obiecująco, jest to smutne zakończenie. Zatwierdzony 10 lat temu Xigris został ogłoszony potencjalnym blockbusterem, ale sprzedaże nigdy tak naprawdę nie wystrzeliły. Wskazania do zastosowania były bardzo wąskie, a więc lekarze mieli kłopot z ocenieniem, którzy pacjenci powinni otrzymywać taką terapię. Później pojawił się fakt, nagłośniony w artykule opublikowanym w New England Journal of Medicine, że dane dotyczące skuteczności nie są zbyt przekonujące. W ubiegłym roku, lek zdołał osiągnąć sprzedaż na poziomie jedynie 104 mln USD.

Pfizer, Roche, Novartis podbijają Japonię

Podczas gdy japońscy producenci leków rozglądają się w poszukiwaniu szans wzrostu poza Japonią, czego jaskrawym przykładem może być niedawne przejęcie firmy Nycomed przez Takedę, koncerny z tzw. Big Pharma wprowadzają się do Japonii. Gdy wzrosty sprzedaży w Europie i w USA są już minimalne, światowe koncerny za cel obrali sobie rynek japoński, gdzie walczą o udziały rynkowe za pomocą sprawdzonych już taktyk marketingowych, PR-u i rozbudowywania zespołów sprzedaży.

Nowe wskazanie dla Cialis, Eli Lilly

Eli Lilly uzyskała zgodę FDA na wprowadzenie na rynek amerykański terapii przeciw przerostowi prostaty. Są to dobre informacje, choć wydaje się, że rynek terapii łagodnego przerostu prostaty (BPH) jest już zapełniony. Na rynku amerykańskim jest już 8 zatwierdzonych przez FDA leków stosowanych w BPH. Do nich należą m.in. Proscar firmy MSD, Cardura firmy Pfizer, Flomax firmy Boehringer Ingelheim, czy Avodart i Jalyn GlaxoSmithKline. Ale ciekawostką jest to, że lekiem, który obecnie może być stosowany w BPH jest Cialis, lek stosowany dotychczas wyłącznie w zaburzeniach erekcji.
 

Tradjenta Boehringer Ingelheim i Eli Lilly zatwierdzona w EU

Współpraca Boehringer Ingelheim z Eli Lilly nad dużym lekiem przeciwcukrzycowym opłaciła się, gdyż Komisja Europejska zatwierdziła linagliptynę – o nazwie handlowej Tradjenta - inhibitor DPP-4, do stosowania w cukrzycy typu 2. Na początku maja linagliptyna została również zatwierdzona przez FDA na rynku amerykańskim.
 

Eli Lilly musi przejąć lub zostać przejęta

Według ocen analityka z Bernstein Research, Tima Andersona, Eli Lilly utraci większość swoich przychodów z produktów farmaceutycznych w wyniku klifu patentowego, przez co pożegna się z ponad 50% swojej sprzedaży do roku 2020, po utracie wyłączności rynkowej na swoje leki brandowe.

Firmom AstraZeneca i Pfizer grozi zbliżony scenariusz, przwiduje Anderson.
Branża jako całość zostanie dotknięta stratami rzędu 100 mld dolarów, gdyż do roku 2015 duża część rynku leków brandowych zostanie zajęta przez tańsze odpowiedniki generyczne.