Wyniki Abbott po I kwartale 2013 r.

Firma Abbott opublikowała wyniki finansowe dotyczące pierwszego kwartału 2013 r. W skali globalnej wartość sprzedaży wzrosła o 3,5% i osiągnęła 5,4 mld dolarów, przy czym 40% tej kwoty (tj. ok. 2,2 mld dolarów) stanowiła wartość sprzedaży na rynkach wschodzących (Emerging Markets), do których zalicza się również Polska. Wzrost sprzedaży w tych krajach osiągnął 15,2%.

Novartis, Abbott i Pfizer rywalizują o brazylijską firmę Aché

Kilku gigantów farmaceutycznych toczy bój o brazylijską firmę Aché Laboratórios Farmacêuticos. Jak podaje Reuters, powołując się na swoje źródła, Pfizer, Novartis i Abbott Laboratories są firmami najbardziej zaangażowanymi w walkę, podbijając oferty transakcji wartej około 5 mld dolarów amerykańskich

AbbVie oficjalnie rozpoczęła globalną działaność

2 stycznia 2013 AbbVie oficjalnie rozpoczęła działalność jako niezależna spółka biofarmaceutyczna wydzielona z firmy Abbott. AbbVie na samym starcie swojej działalności posiada swe oddziały w ponad 40 krajach na całym świecie, w tym w Polsce, i zatrudnia ok. 21 tys. pracowników. Równolegle AbbVie zadebiutowała na nowojorskiej giełdzie NYSE z symbolem ABBV. Przewidywane przychody AbbVie w pierwszym roku działalności wynoszą ok. 18 mld USD.

Kto jest pożądanym pracodawcą dla specjalistów i menedżerów z branży farmaceutycznej?

W czasach niedoborów talentów specjalistycznych i menedżerskich marka pracodawcy nabiera coraz większego znaczenia dla funkcjonowania całej firmy. 3. edycja badania Antal International „Najbardziej pożądani pracodawcy 2012 w opinii specjalistów i menedżerów” wskazała najbardziej cenione firmy.

Antal International opublikował wyniki 3. edycji badania przeprowadzonego pod patronatem Business Centre Club „Najbardziej pożądani pracodawcy w opinii specjalistów i menedżerów”. Ponad 1500 respondentów wskazało firmy, w których chciałoby podjąć zatrudnienie. Badanie pozwoliło także odpowiedzieć na pytanie, jakie warunki zatrudnienia były najwyżej ocenione we wskazanych organizacjach.

Humira firmy AbbVie (Abbott) otrzymała zielone światło od CHMP w terapii pacjentów pediatrycznych

Firma AbbVie* (Abbott) ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię na temat zastosowania leku Humira (adalimumab) w terapii pacjentów pediatrycznych w wieku do lat 17 z ciężkim przebiegiem choroby Leśniowskiego-Crohna, u których konwencjonalna terapia zakończyła się niepowodzeniem, lub u których wystąpiła nietolerancja bądź istnieją przeciwwskazania. Po pozytywnej opinii CHMP, ostatecznej decyzji Komisji Europejskiej można spodziewać się w przeciągu najbliższych kliku tygodni. Jeżeli zapadnie decyzja pozytywna, Humira będzie jedynym biologicznym lekiem w Unii Europejskiej zatwierdzonym w administrowanej w warunkach domowych terapii choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat.

Abbott ogłasza uzyskanie znaku CE oraz wprowadzenie w Europie sytemu XIENCE Xpedition™ nowej generacji

Firma Abbott ogłosiła, że jej XIENCE Xpedition™ Everolimus Eluting Coronary Stent System otrzymał certyfikat zgodności ze znakiem CE w Europie w terapii choroby wieńcowej. Firma wprowadza produkt na rynki krajów, w których funkcjonuje oznaczenie CE. XIENCE Xpedition jest nowym systemem aplikowania stentów stworzonym do optymalizacji zabiegu, zwłaszcza w bardzo trudnym anatomicznie środowisku naczyń wieńcowych. XIENCE Xpedition wspierany jest przez ogromną bazę dowodów klinicznych dotyczących stentów z rodziny XIENCE, zawierających dane od ponad 45 tys. pacjentów z ponad 100 badań oceniających długoterminowe rezultaty - do pięciu lat. XIENCE Xpedition dostępny jest w szerokiej gamie wskazań, łącznie z zastosowaniem przez minimalny okres trzech miesięcy w podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT).

Kto zostanie największym producentem leków?

Według szacunków EvaluatePharma, przemysł musi przygotować się na spore przetasowania w rankingu największych producentów leków na świecie. W ciągu kilku najbliższych lat Pfizer zostanie zepchnięty z najwyższego stopnia podium przez Novartis. Sanofi i GlaxoSmithKline zyskają w rankingu, a Merck/MSD, Roche i AstraZeneca zostaną zepchnięte w dół.

Oznaczenie CE dla XIENCE PRIME™ i XIENCE V® firmy Abbott

Firma Abbott ogłosiła, że jej uwalniające lek ewerolimus (na który Abbott uzyskała licencję od firmy Novartis) systemy stentów wieńcowych XIENCE PRIME™ oraz XIENCE V® uzyskały europejski certyfikat CE dla zastosowania w podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT) z minimalnym trzymiesięcznym okresem po założeniu stentów u pacjentów z chorobą wieńcową. Jest to najkrótszy czas trwania terapii DAPT wśród większości stentów uwalniających lek (DES – Drug Eluting Stent) w Europie.

U pacjentów stosuje się terapię DAPT, kombinacja aspiryny oraz leku przeciwpłytkowego, po założeniui stentu w celu ochrony przed powstawaniem zakrzepów krwi oraz innymi zagrażającymi życiu zdarzeniom niepożądanym.

Humira firmy Abbott zatwierdzona w UE w terapii wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Abbott ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła preparat Humira® (adalimumab) w terapii umiarkowanej lub cięzkiej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na terapię konwencjonalną. Dzięki tej decyzji, Humira staje się pierwszym i jedynym, do samodzielnego wstrzykiwania, biologicznym lekiem do stosowania w terapii umiarkowanej lub zaostrzonej postaci WZJG u pacjentów dorosłych. Jest to jednocześnie siódme wskazanie dla Humiry w Unii Europejskiej, od chwili jej pierwszego zatwierdzenia w roku 2003.

AstraZeneca planuje przejęcie Forest Laboratories?

Według informacji zamieszczonej na blogu The Guardian, Forest Laboratories stała się głównym celem akwizycyjnym dla AstraZeneca.

Skąd pogłoski o planach zakupowych AstraZeneca? Według analityków Liberum Capital, takie wnioski można wyciągnąć z faktów, iż AstraZeneca posiada obecnie dość wąskie pipeline, a w roku 2014 czekają ją wygasające patenty na ważne produkty. Ponadto, jeden z byłych szefów Volvo i Ericssona, Leif Johansson, który posiada duże doświadczenie w zakresie M&A, jeszcze w tym roku ma objąć stanowisko prezesa AstraZeneca.